โมโนเอนไซม์สามารถทําปฏิกิริยากับโมเลกุลใดได้บ้าง?

เฮ้ ในฐานะซัพพลายเออร์ของ monoenzymes ฉันมักจะถูกถามเกี่ยวกับโมเลกุลของโมโนไซม์เหล่านี้สามารถโต้ตอบกับ มันเป็นหัวข้อที่น่าสนใจสุด ๆ ดังนั้นฉันคิดว่าฉันจะดำดิ่งลงไปในโพสต์บล็อกนี้

เริ่มต้นด้วยพื้นฐาน Monoenzymes เป็นเอนไซม์โซ่เดี่ยวและพวกมันมีบทบาทสำคัญในกระบวนการทางชีวภาพที่หลากหลาย โมเลกุลที่พวกเขามีปฏิสัมพันธ์กับสามารถจำแนกได้อย่างกว้างขวางเป็นสารตั้งต้นปัจจัยร่วมสารยับยั้งและตัวกระตุ้น

พื้นผิว

พื้นผิวเป็นโมเลกุลหลักที่ monoenzymes ทำหน้าที่ พวกเขาผูกมัดกับไซต์ที่ใช้งานของเอนไซม์และผ่านชุดของปฏิกิริยาเคมีเอนไซม์เร่งการแปลงของสารตั้งต้นเป็นผลิตภัณฑ์ monoenzymes ที่แตกต่างกันมีความจำเพาะของสารตั้งต้นที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่นเอนไซม์บางตัวมีความเฉพาะเจาะจงสูงและจะโต้ตอบกับโมเลกุลของสารตั้งต้นหนึ่งตัวเท่านั้น อื่น ๆ มีความสำส่อนมากขึ้นและสามารถโต้ตอบกับครอบครัวของโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง

เอาของเราM - MLV H - 2.0ตัวอย่างเช่น มันเป็น transcriptase ย้อนกลับซึ่งหมายถึงสารตั้งต้นหลักคือ RNA เอนไซม์นี้ใช้ในชีววิทยาโมเลกุลเพื่อแปลง RNA เป็น DNA เสริม (cDNA) M - MLV H - 2.0 มีความสัมพันธ์สูงสำหรับเทมเพลต RNA และสามารถสังเคราะห์ cDNA ได้อย่างมีประสิทธิภาพในช่วงความยาวเทมเพลตที่หลากหลาย สิ่งนี้ทำให้เป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยมสำหรับนักวิจัยที่ทำงานเกี่ยวกับการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนการโคลนนิ่งและการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับ RNA อื่น ๆ

ผู้ร่วม

Cofactors ไม่ใช่โมเลกุลโปรตีนที่จำเป็นสำหรับการทำงานที่เหมาะสมของ monoenzymes บางตัว พวกเขาสามารถเป็นไอออนอนินทรีย์เช่นไอออนโลหะ (เช่นสังกะสี, แมกนีเซียม) หรือโมเลกุลอินทรีย์ที่เรียกว่าโคเอนไซม์ Cofactors สามารถช่วยให้เอนไซม์ผูกกับสารตั้งต้นได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นหรือมีส่วนร่วมโดยตรงในปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยา

monoenzymes จำนวนมากขึ้นอยู่กับแมกนีเซียมไอออนเป็นปัจจัยร่วม แมกนีเซียมไอออนสามารถรักษาเสถียรภาพของเอนไซม์ - สารตั้งต้นและช่วยในการถ่ายโอนกลุ่มฟอสเฟตในระหว่างปฏิกิริยาของเอนไซม์ ตัวอย่างเช่นใน DNA และ RNA polymerases แมกนีเซียมไอออนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของพันธะฟอสโฟดีสเตอร์ระหว่างนิวคลีโอไทด์ coenzymes บางอย่างเช่น NAD+ (nicotinamide adenine dinucleotide) และ FAD (Flavin adenine dinucleotide) มีส่วนร่วมในปฏิกิริยารีดอกซ์ พวกเขาสามารถยอมรับหรือบริจาคอิเล็กตรอนในระหว่างกระบวนการเอนไซม์อำนวยความสะดวกในการแปลงพื้นผิว

สารยับยั้ง

สารยับยั้งเป็นโมเลกุลที่สามารถผูกกับเอนไซม์และลดกิจกรรมได้ พวกเขาสามารถย้อนกลับได้หรือกลับไม่ได้ สารยับยั้งที่สามารถย้อนกลับได้ผูกกับเอนไซม์ที่ไม่เป็นโควาเลนต์และสามารถลบออกจากเอนไซม์ภายใต้เงื่อนไขบางประการ มีสารยับยั้งที่สามารถย้อนกลับได้สองประเภท: การแข่งขันและไม่แข่งขัน

สารยับยั้งการแข่งขันแข่งขันกับสารตั้งต้นสำหรับไซต์ที่ใช้งานของเอนไซม์ พวกเขามีโครงสร้างที่คล้ายกันกับสารตั้งต้นและสามารถผูกกับไซต์ที่ใช้งานได้ป้องกันไม่ให้สารตั้งต้นมีผลผูกพัน ตัวอย่างเช่นยาบางชนิดได้รับการออกแบบให้เป็นสารยับยั้งการแข่งขันของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับโรค ด้วยการปิดกั้นกิจกรรมของเอนไซม์เหล่านี้ยาสามารถชะลอตัวลงหรือหยุดความก้าวหน้าของโรค

ในทางกลับกันสารยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันได้ผูกกับไซต์บนเอนไซม์อื่นนอกเหนือจากไซต์ที่ใช้งานอยู่ การผูกมัดนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในเอนไซม์ซึ่งช่วยลดกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยา สารยับยั้งที่กลับไม่ได้ตามชื่อที่แนะนำสร้างพันธะโควาเลนต์กับเอนไซม์โดยไม่ใช้งานอย่างถาวร

ผู้กระตุ้น

activators เป็นโมเลกุลที่สามารถเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ พวกเขาสามารถผูกกับเอนไซม์และทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่ทำให้เอนไซม์ทำงานได้มากขึ้น ตัวกระตุ้นบางตัวยังสามารถเพิ่มความสัมพันธ์ของเอนไซม์สำหรับสารตั้งต้น

ของเราSSB 2.0DNA เดี่ยว - ที่ควั่น - โปรตีนที่มีผลผูกพันถือได้ว่าเป็น activator ในบางบริบท SSB 2.0 ผูกกับ DNA ที่ติดอยู่เดี่ยวป้องกันไม่ให้เกิดการหลอมและป้องกันจากนิวเคลียส สิ่งนี้สามารถเพิ่มกิจกรรมของ DNA - การประมวลผลเอนไซม์เช่น DNA polymerases และ helicases เนื่องจากพวกเขาสามารถเข้าถึงเทมเพลต DNA เดี่ยวที่ติดอยู่ได้ง่ายขึ้น

อีกตัวอย่างหนึ่งคือGP41 โปรตีน 2.0- มันมีบทบาทในการจำลองดีเอ็นเอและกระบวนการรวมตัวกันใหม่ มันสามารถโต้ตอบกับโปรตีนอื่น ๆ และโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกเพื่อสร้างคอมเพล็กซ์การทำงานที่จำเป็นสำหรับการทำงานที่เหมาะสมของเครื่องจักรการจำลองแบบ ในบางกรณีมันสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นโดยการส่งเสริมการชุมนุมของคอมเพล็กซ์เหล่านี้และอำนวยความสะดวกในการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอ

โมเลกุลที่มีปฏิสัมพันธ์อื่น ๆ

นอกเหนือจากพื้นผิวคลาสสิกปัจจัยร่วมสารยับยั้งและ activators แล้ว monoenzymes ยังสามารถโต้ตอบกับโมเลกุลอื่น ๆ ในสภาพแวดล้อมของเซลล์ ตัวอย่างเช่นพวกเขาสามารถโต้ตอบกับโปรตีนกฎระเบียบที่ควบคุมระดับการแสดงออกหรือระดับกิจกรรมของพวกเขา โปรตีนที่มีกฎระเบียบเหล่านี้สามารถผูกกับเอนไซม์และเพิ่มหรือยับยั้งการทำงานของมันขึ้นอยู่กับความต้องการของเซลล์

Monoenzymes ยังสามารถโต้ตอบกับโมเลกุลของไขมันในเยื่อหุ้มเซลล์ เมมเบรนบางตัว - เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องต้องการสภาพแวดล้อมของไขมันเฉพาะเพื่อให้ทำงานได้อย่างถูกต้อง ไขมันสามารถให้แพลตฟอร์มที่มั่นคงสำหรับเอนไซม์และยังสามารถมีอิทธิพลต่อโครงสร้างและกิจกรรมของมัน

ในบริบทของผลิตภัณฑ์ monoenzyme ของเราการทำความเข้าใจการโต้ตอบเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับเราในการพัฒนารีเอเจนต์ที่มีคุณภาพสูงสำหรับลูกค้าของเรา เราทำการวิจัยอย่างกว้างขวางเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของ monoenzymes ของเราเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาสามารถโต้ตอบได้อย่างมีประสิทธิภาพกับโมเลกุลเป้าหมายของพวกเขาในเงื่อนไขการทดลองที่หลากหลาย

ทำไมต้องเลือก monoenzymes ของเรา?

monoenzymes ของเราเช่น M - MLV H - 2.0, SSB 2.0 และ GP41 โปรตีน 2.0 ได้รับการพัฒนาและทดสอบอย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีความบริสุทธิ์สูงกิจกรรมและความมั่นคง เราใช้สถานะ - ของ - - เทคโนโลยีศิลปะและมาตรการควบคุมคุณภาพเพื่อรับประกันว่าผลิตภัณฑ์ของเราเป็นไปตามมาตรฐานสูงสุด ไม่ว่าคุณจะเป็นนักวิจัยในสถาบันการศึกษาหรือในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ monoenzymes ของเราสามารถให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้ในการทดลองของคุณ

หากคุณสนใจที่จะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ monoenzymes ของเราหรือมีข้อกำหนดเฉพาะสำหรับการวิจัยของคุณเรายินดีที่จะได้ยินจากคุณ ติดต่อเราเพื่อเริ่มการสนทนาเกี่ยวกับความต้องการของคุณและมาดูกันว่า monoenzymes ของเราสามารถเข้ากับโครงการของคุณได้อย่างไร เราอยู่ที่นี่เพื่อสนับสนุนคุณทุกขั้นตอนตั้งแต่การเลือกผลิตภัณฑ์ไปจนถึงการแก้ไขปัญหาการทดลอง

การอ้างอิง

• Berg, JM, Tymoczko, JL, & Stryer, L. (2002) ชีวเคมี. WH Freeman และ บริษัท
• Lodish, H. , Berk, A. , Zipursky, SL, Matsudaira, P. , Baltimore, D. , & Darnell, J. (2000) ชีววิทยาเซลล์โมเลกุล WH Freeman และ บริษัท