ในฐานะซัพพลายเออร์ของแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วฉันได้เห็นความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับเครื่องมือที่เป็นนวัตกรรมเหล่านี้ในอุตสาหกรรมต่าง ๆ ในบล็อกนี้ฉันจะเจาะลึกถึงหลักการที่อยู่เบื้องหลังแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วฉายแสงว่าพวกเขาทำงานอย่างไรและทำไมพวกเขาถึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในโลกที่รวดเร็วในปัจจุบัน
พื้นฐานของแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็ว
แพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วหรือที่รู้จักกันในชื่อชุดการทดสอบการดูแล (POCT) ได้รับการออกแบบมาเพื่อให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วและเชื่อถือได้สำหรับการตรวจจับการวิเคราะห์เฉพาะ การวิเคราะห์เหล่านี้มีตั้งแต่เชื้อโรคเช่นไวรัสและแบคทีเรียไปจนถึงสารเคมีในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม ข้อได้เปรียบที่สำคัญของแพ็คเกจเหล่านี้คือความสามารถในการส่งมอบผลลัพธ์ในเวลาไม่กี่นาทีเมื่อเทียบกับวิธีการทดสอบในห้องปฏิบัติการแบบดั้งเดิมที่อาจใช้เวลาหลายชั่วโมงหรือหลายวัน
หนึ่งในแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วที่รู้จักกันดีที่สุดคือแพ็คการตรวจจับอย่างรวดเร็วของ POCTแพ็คการตรวจจับอย่างรวดเร็วของ POCT- แพ็คนี้ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการตรวจจับไซต์ซึ่งมีประโยชน์อย่างยิ่งในสถานการณ์ที่เวลาเป็นสิ่งสำคัญเช่นในสภาพแวดล้อมทางน้ำที่ต้องมีการประเมินคุณภาพน้ำอย่างรวดเร็ว
หลักการตรวจจับพื้นฐาน
immunochromatographic assay
แพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วจำนวนมากขึ้นอยู่กับหลักการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟี เทคนิคนี้ใช้ประโยชน์จากการผูกมัดที่เฉพาะเจาะจงระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี แอนติเจนเป็นสารที่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายในขณะที่แอนติบอดีเป็นโปรตีนที่ผลิตโดยระบบภูมิคุ้มกันเพื่อรับรู้และผูกกับแอนติเจนเหล่านี้
ในแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วของอิมมูโนโครมาโตกราฟีมักจะมีสามองค์ประกอบหลัก: แผ่นตัวอย่างแผ่นคอนจูเกตและสายทดสอบ เมื่อตัวอย่าง (เช่นเลือดปัสสาวะหรือตัวอย่างน้ำ) ถูกนำไปใช้กับแผ่นตัวอย่างมันจะย้ายไปตามแถบ บนแผ่นคอนจูเกตมีแอนติบอดีก่อนเคลือบที่ติดฉลากด้วยเครื่องหมายที่ตรวจพบได้เช่นอนุภาคนาโนทองคำหรือลูกปัดน้ำยางสี
เมื่อตัวอย่างเคลื่อนที่ผ่านแผ่นคอนจูเกตหากแอนติเจนเป้าหมายอยู่ในตัวอย่างมันจะผูกกับแอนติบอดีที่มีป้ายกำกับ แอนติเจน - แอนติบอดีคอมเพล็กซ์นี้ยังคงโยกย้ายไปตามแถบจนกว่าจะถึงบรรทัดทดสอบ สายทดสอบประกอบด้วยแอนติบอดีที่ไม่ได้ตรึงที่สามารถจับแอนติเจน - แอนติบอดีคอมเพล็กซ์ เมื่อคอมเพล็กซ์เพิ่มขึ้นที่สายทดสอบสัญญาณที่มองเห็นได้ (โดยปกติจะเป็นเส้นสี) จะปรากฏขึ้นซึ่งแสดงผลลัพธ์ที่เป็นบวก สายควบคุมยังมีอยู่ในแถบเพื่อให้แน่ใจว่าการทดสอบนั้นทำงานอย่างถูกต้อง
ตัวอย่างเช่นในการทดสอบ Covid - 19 แอนติเจนตัวอย่างจะถูกรวบรวมจากโพรงจมูก หากไวรัส SARS - COV - 2 (แอนติเจน) มีอยู่ในตัวอย่างมันจะผูกกับแอนติบอดีที่ติดฉลากบนแผ่นคอนจูเกต คอมเพล็กซ์จะถูกจับที่สายทดสอบแสดงผลลัพธ์ที่เป็นบวก
การตรวจจับกรดนิวคลีอิก - การตรวจจับตาม
อีกหลักการสำคัญที่ใช้ในแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วคือการขยายกรดนิวคลีอิก กรดนิวคลีอิกเช่น DNA และ RNA ดำเนินการข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต โดยการตรวจจับลำดับกรดนิวคลีอิกเฉพาะของเชื้อโรคเราสามารถระบุสถานะของมันได้อย่างแม่นยำ
หนึ่งในเทคนิคการขยายกรดนิวคลีอิกที่ใช้กันมากที่สุดที่ใช้ในการตรวจจับอย่างรวดเร็วคือการขยายความร้อนใต้พิภพแบบลูป - สื่อกลาง (LAMP) ซึ่งแตกต่างจากปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบดั้งเดิม (PCR) ซึ่งต้องการให้นักปั่นความร้อนต้องผ่านวัฏจักรอุณหภูมิที่แตกต่างกันหลอดไฟสามารถขยายกรดนิวคลีอิกที่อุณหภูมิคงที่
ในแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วของหลอดไฟตัวอย่างจะได้รับการรักษาเป็นครั้งแรกเพื่อปล่อยกรดนิวคลีอิก จากนั้นไพรเมอร์เฉพาะจะถูกเพิ่มเข้าไปในส่วนผสมของปฏิกิริยา ไพรเมอร์เหล่านี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อรับรู้และผูกกับลำดับกรดนิวคลีอิกเป้าหมาย ภายใต้การกระทำของเอนไซม์ DNA polymerase ไพรเมอร์เริ่มกระบวนการขยายทำให้เกิดสำเนาจำนวนมากของกรดนิวคลีอิกเป้าหมาย
การขยายสามารถตรวจพบได้หลายวิธี วิธีหนึ่งคือการใช้สีฟลูออเรสเซนต์ที่ผูกกับ DNA ที่ขยายออก เมื่อปริมาณของ DNA เพิ่มขึ้นสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ก็เพิ่มขึ้นซึ่งสามารถตรวจพบได้โดยเครื่องตรวจจับการเรืองแสง อีกวิธีหนึ่งคือการสังเกตการเปลี่ยนสีในส่วนผสมของปฏิกิริยาซึ่งบ่งชี้ว่ามีกรดนิวคลีอิกที่ขยายออก
แพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วของกรดนิวคลีอิกมีความไวสูงและเฉพาะเจาะจงทำให้เหมาะสำหรับการตรวจจับเชื้อโรคในระยะแรกของการติดเชื้อ
เอนไซม์ - การดัดแปลงอิมมูโนซอร์เบนต์ที่เชื่อมโยง (ELISA) การดัดแปลง
แม้ว่า ELISA แบบดั้งเดิมจะเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการ แต่ก็มีการปรับตัวเพื่อให้เหมาะสำหรับการตรวจจับอย่างรวดเร็ว ELISA ขึ้นอยู่กับหลักการของการใช้เอนไซม์เพื่อกระตุ้นปฏิกิริยา - ปฏิกิริยาการผลิต
ในแพ็คเกจการตรวจจับประเภท ELISA อย่างรวดเร็วแนวคิดพื้นฐานนั้นคล้ายกับ ELISA แบบดั้งเดิม แอนติเจนเป้าหมายในตัวอย่างจะถูกจับครั้งแรกโดยแอนติบอดีที่ถูกตรึงบนพื้นผิวที่เป็นของแข็ง (เช่นไมโครเพลทหรือแถบทดสอบ) จากนั้นมีการเพิ่มแอนติบอดีที่สองที่เชื่อมต่อกับเอนไซม์ เอนไซม์นี้ - แอนติบอดีที่มีป้ายกำกับผูกกับแอนติเจนที่ถูกจับ
หลังจากล้างสารที่ไม่ถูกผูกไว้แล้วสารตั้งต้นสำหรับเอนไซม์จะถูกเพิ่มเข้ามา เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาของสารตั้งต้นทำให้เกิดการเปลี่ยนสี ความเข้มของสีเป็นสัดส่วนกับปริมาณของแอนติเจนเป้าหมายในตัวอย่าง
แพ็คเกจการตรวจจับที่ใช้ ELISA อย่างรวดเร็วเหล่านี้มักจะใช้ในการทดสอบความปลอดภัยของอาหารเพื่อตรวจจับสารปนเปื้อนเช่นยาฆ่าแมลง, สารพิษจากเชื้อราและสารก่อภูมิแพ้
ปัจจัยที่มีผลต่อประสิทธิภาพของแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็ว
ความไวและความจำเพาะ
ความไวหมายถึงความสามารถของแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วเพื่อระบุตัวอย่างที่เป็นบวกอย่างถูกต้อง การทดสอบที่มีความอ่อนไหวสูงจะมีอัตราการลบเท็จต่ำซึ่งหมายความว่าสามารถตรวจจับการวิเคราะห์เป้าหมายจำนวนเล็กน้อยได้ ในทางกลับกันความจำเพาะคือความสามารถของการทดสอบในการระบุตัวอย่างเชิงลบอย่างถูกต้อง การทดสอบที่เฉพาะเจาะจงจะมีอัตราการบวกเท็จต่ำซึ่งหมายความว่าจะไม่ให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกเมื่อไม่มีการวิเคราะห์เป้าหมาย
การออกแบบแอนติบอดีหรือไพรเมอร์ที่ใช้ในแพ็คเกจการตรวจจับมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความไวและความจำเพาะ แอนติบอดีที่มีคุณภาพสูงหรือไพรเมอร์ที่ได้รับการคัดเลือกอย่างระมัดระวังและปรับให้เหมาะสมสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของการทดสอบได้
คุณภาพตัวอย่าง
คุณภาพของตัวอย่างยังมีบทบาทสำคัญในความแม่นยำของการตรวจจับอย่างรวดเร็ว ตัวอย่างเช่นหากเก็บตัวอย่างเลือดไม่ถูกต้องหรือปนเปื้อนอาจส่งผลกระทบต่อการจับระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดีซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาด ในทำนองเดียวกันในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมปัจจัยต่าง ๆ เช่นการมีอยู่ของสารรบกวนสามารถรบกวนกระบวนการตรวจจับได้
การจัดเก็บและการจัดการ
การจัดเก็บที่เหมาะสมและการจัดการแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษาประสิทธิภาพ แพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วส่วนใหญ่จำเป็นต้องเก็บไว้ในช่วงอุณหภูมิที่เฉพาะเจาะจง การสัมผัสกับอุณหภูมิที่รุนแรงความชื้นหรือแสงสามารถทำลายส่วนประกอบของแพ็คเกจเช่นแอนติบอดีหรือเอนไซม์และลดประสิทธิภาพ
แอปพลิเคชันของแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็ว
การดูแลสุขภาพ
ในสาขาการดูแลสุขภาพแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วจะใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยโรค พวกเขาสามารถให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว ณ จุดดูแลเช่นในสำนักงานแพทย์คลินิกหรือแม้แต่ที่บ้าน สิ่งนี้ช่วยให้การตัดสินใจรักษาในเวลาที่เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโรคติดเชื้อเช่นไข้หวัดใหญ่, คอ strep และการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์
ความปลอดภัยของอาหาร
แพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรับรองความปลอดภัยของอาหาร พวกเขาสามารถใช้ในการตรวจจับสารปนเปื้อนเช่นแบคทีเรีย (เช่น Salmonella, E. coli), ไวรัส (เช่น norovirus) และสารเคมีตกค้างในผลิตภัณฑ์อาหาร โดยการระบุอาหารที่ปนเปื้อนอย่างรวดเร็วสามารถใช้มาตรการที่เหมาะสมเพื่อป้องกันการเจ็บป่วยที่เกิดจากอาหาร
การตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม
ในการตรวจสอบสิ่งแวดล้อมแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วใช้เพื่อประเมินคุณภาพของอากาศน้ำและดิน ตัวอย่างเช่นพวกเขาสามารถตรวจจับการมีอยู่ของโลหะหนักสารกำจัดศัตรูพืชและจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายในแหล่งน้ำ สิ่งนี้ช่วยในการตัดสินใจในเวลาที่เหมาะสมเกี่ยวกับการบำบัดน้ำและการป้องกันสิ่งแวดล้อม
ทำไมต้องเลือกแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วของเรา
ในฐานะซัพพลายเออร์ของแพ็คเกจการตรวจจับอย่างรวดเร็วเรามุ่งมั่นที่จะจัดหาผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพสูง แพ็คเกจของเราได้รับการออกแบบด้วยเทคโนโลยีล่าสุดเพื่อให้มั่นใจว่ามีความไวและความจำเพาะสูง เรามีระบบควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดเพื่อรับประกันความน่าเชื่อถือของผลิตภัณฑ์ของเรา
แพ็คการตรวจจับอย่างรวดเร็วของ POCT ของเราแพ็คการตรวจจับอย่างรวดเร็วของ POCTเป็นตัวอย่างสำคัญของผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมของเรา มันใช้งานง่ายพร้อมคำแนะนำที่ชัดเจนและสามารถให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำในเวลาอันสั้น
หากคุณอยู่ในอุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพความปลอดภัยของอาหารหรืออุตสาหกรรมการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมและกำลังมองหาโซลูชั่นการตรวจจับอย่างรวดเร็วที่เชื่อถือได้เราชอบที่จะได้ยินจากคุณ ไม่ว่าคุณจะต้องการคำสั่งซื้อขนาดใหญ่สำหรับโรงพยาบาลโรงงานแปรรูปอาหารหรือหน่วยงานด้านสิ่งแวดล้อมเราสามารถตอบสนองความต้องการของคุณได้ ติดต่อเราสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมและเริ่มการอภิปรายเกี่ยวกับความต้องการเฉพาะของคุณ เราอยู่ที่นี่เพื่อช่วยให้คุณตัดสินใจอย่างชาญฉลาดและมั่นใจในความสำเร็จของโครงการตรวจจับของคุณ
การอ้างอิง
- Chen, H. , & Zhu, H. (2018) การทดสอบ Immunochromatographic ในสารานุกรมวิทยาศาสตร์การวิเคราะห์ (ฉบับที่สาม)
- Notomi, T. , Okayama, H. , Masubuchi, H. , Yonekawa, T. , Watanabe, K. , Amino, N. , & Hase, T. (2000) ลูป - การขยายความร้อนใต้พิภพของ DNA การวิจัยกรดนิวคลีอิก, 28 (12), E63
- Engvall, E. , & Perlmann, P. (1971) เอนไซม์ - การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยง (ELISA) การทดสอบเชิงปริมาณของอิมมูโนโกลบูลินจีอิมมูโนเคมี, 8 (9), 871 - 874