Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 ยีนการทดสอบกรดนิวคลีอิกการตรวจจับชุดการวิจัยใช้งานการวิจัยใช้เท่านั้น

Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 ยีนการทดสอบกรดนิวคลีอิกการตรวจจับชุดการวิจัยใช้งานการวิจัยใช้เท่านั้น

ชุดนี้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิคงที่ isothermal nucleic acid เทคโนโลยีการขยายอย่างรวดเร็ว: ที่อุณหภูมิคงที่ (โดยทั่วไป 39 ºC ~ 42 ºC) reverse transcriptase ใช้ไพรเมอร์เฉพาะและเทมเพลต RNA เพื่อสังเคราะห์โซ่ cDNA และเอนไซม์ recombinant enzyme ปฏิกิริยาการขยาย

การแนะนำสินค้า

1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของเชื้อโรคในสัตว์และผลิตภัณฑ์สำหรับโรค Zoonotic มีไว้สำหรับการใช้งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น

2. ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการตรวจจับกรดนิวคลีอิกที่สกัดจากเนื้อเยื่อสัตว์ Swabs เลือดและตัวอย่างอื่น ๆ วิธีการสกัดสามารถสกัดกรดนิวคลีอิกโดยใช้ชุดคอลัมน์แบบแรงเหวี่ยงสกัดกรดนิวคลีอิกโดยใช้วิธีลูกปัดแม่เหล็กหรือใช้เอเจนต์การปล่อยกรดนิวคลีอิกอย่างรวดเร็วของ บริษัท ของเราเพื่อรักษากรดนิวคลีอิก

3. เวลาตรวจจับการขยายตัวของผลิตภัณฑ์ตรวจจับเป้าหมาย DNA/RNA ไม่เกิน 20 นาที ผลิตภัณฑ์ RNA มี reverse transcriptase สำหรับการตรวจจับการขยายแบบขั้นตอนเดียว

4. ผลิตภัณฑ์ตรวจจับการเรืองแสงแบบเป้าหมายเดียวโดยทั่วไปเป็นช่องทางฟลูออเรสเซนซ์ FAM สำหรับผลิตภัณฑ์ตรวจจับคู่โปรดดูคำแนะนำสำหรับช่องทางการตรวจจับ หากมีความต้องการพิเศษสามารถปรับแต่งได้

5. แถบทดสอบเป้าหมายเดียวเหมาะสำหรับแถบทดสอบกรดนิวคลีอิกสำหรับการตรวจจับ fluorescein (FITC/6- fam)/biotin สำหรับผลิตภัณฑ์ตรวจจับคู่โปรดดูคำแนะนำสำหรับกลุ่มดัดแปลง (สามารถใช้กับแถบทดสอบกรดนิวคลีอิกของ บริษัท ของเรา) หากมีความต้องการพิเศษสามารถปรับแต่งได้

6. รูปแบบผลิตภัณฑ์ทั่วไปเป็นผงแห้งแบบแห้งแบบแห้งในหลอด 8- หลอด PCR หลอด หากมีความต้องการพิเศษสามารถปรับแต่งได้

 

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 Mira Yersinia Pestis (PLA Gene) ชุดทดสอบแถบกรดนิวคลีอิก (ใช้งานวิจัยเท่านั้น)

【ข้อกำหนดการบรรจุ】48 ตัน/แพ็ค

【Iการใช้งาน ntended】ชุดนี้ใช้สำหรับการใช้งานการวิจัยเท่านั้นชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ Yersinia Pestis (PLA Gene) โดยไม่ต้องพิมพ์ไวรัส

 

【หลักการตรวจจับ】

 

 

ชุดนี้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิคงที่ isothermal nucleic acid เทคโนโลยีการขยายอย่างรวดเร็ว: ที่อุณหภูมิคงที่ (โดยทั่วไป 39 ºC ~ 42 ºC) reverse transcriptase ใช้ไพรเมอร์เฉพาะและเทมเพลต RNA เพื่อสังเคราะห์โซ่ cDNA และเอนไซม์ recombinant enzyme ปฏิกิริยาการขยาย ด้วยความช่วยเหลือของ endonuclidenase โพรบโมเลกุลเฉพาะที่ได้รับการแก้ไขจะถูกขยายด้วยไพรเมอร์ย้อนกลับที่ดัดแปลงเพื่อสร้างชิ้นส่วนกรดนิวคลีอิกที่ดัดแปลงสองครั้ง ด้วยการสะสมของผลิตภัณฑ์ที่ขยายออกจึงสามารถใช้แถบทดสอบกรดนิวคลีอิกสำหรับการตีความสีของผลลัพธ์สุดท้าย

 

【Mส่วนประกอบ Ain】

 

 

Cการโอ้อวด

Cไม่ถูกต้อง

Mส่วนผสม

E บัฟเฟอร์

1. 0 ml *2 หลอด

บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา

B บัฟเฟอร์

150 μl *1tube

มก.2+และอื่น ๆ

จำนวนตัวอย่างที่จะทดสอบการควบคุมเชิงลบและการควบคุมเชิงบวกและเพิ่มบัฟเฟอร์ 37.5 μl E ให้กับน้ำยาแห้งแต่ละอัน

 

การประมวลผลตัวอย่าง(พื้นที่ประมวลผล)

การสกัดกรดนิวคลีอิก

เลือกวิธีการสกัดกรดนิวคลีอิกที่เหมาะสมและรีเอเจนต์เพื่อสกัด

เพิ่มเทมเพลตกรดนิวคลีอิก 10 ไมโครลิตรลงในหลอดปฏิกิริยา (ปริมาณของแม่แบบสามารถปรับและทำด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อนั่นคือเทมเพลตกรดนิวคลีอิกบวกน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อคือ 10 ไมโครลิตร) เพิ่มเทมเพลตการควบคุมเชิงบวก10μLลงในการควบคุมเชิงบวก

เพิ่มบัฟเฟอร์2.5μl B ลงในแต่ละหลอดปฏิกิริยาและปิดฝา (สำหรับหลายปฏิกิริยาขอแนะนำให้เพิ่มบัฟเฟอร์ B ไปที่ด้านในของฝาปิดของหลอดปฏิกิริยา);กลับท่อปฏิกิริยา 8-10 เวลาเพื่อผสม welL หลังจากผสมแล้วการแก้ปัญหาปฏิกิริยาจะถูกเหวี่ยง (หรือหมุนเหวี่ยงอย่างรวดเร็ว) ที่ด้านล่างของหลอดและถ่ายโอนไปยังพื้นที่ขยาย

 

การขยายกรดนิวคลีอิก (พื้นที่ขยาย)

รีเอเจนต์ถูกขยายในอ่างโลหะที่ 39 ~ 42 องศาสำหรับ 10-15 นาที (เวลาตอบสนองสามารถขยายได้อย่างเหมาะสมหากความเข้มข้นของตัวอย่างต่ำกว่า แต่ขอแนะนำไม่ให้เกิน 20 นาที)

 

Rจอแสดงผล ESULT

1. 5 นาที(โพรบในชุดนี้ได้รับการแก้ไข FAM และไพรเมอร์ดาวน์สตรีมได้รับการแก้ไขไบโอตินโปรดเลือกแถบทดสอบกรดนิวคลีอิกที่เหมาะสมสำหรับการตรวจจับการทดสอบกรดนิวคลีอิกของ บริษัท ของเราเส้นมีแถบและสายตรวจจับไม่มีแถบ

2. การควบคุมเชิงบวก: ทั้งสายควบคุมคุณภาพและสายตรวจจับมีแถบ

3. ข้อกำหนดข้างต้นของการทดลองเดียวกันควรตรงกับในเวลาเดียวกันมิฉะนั้นการทดลองจะถือว่าไม่ถูกต้อง

4. การควบคุมเชิงลบและเชิงบวกควรตั้งค่าสำหรับการทดสอบ

5. แถบทดสอบที่แตกต่างกันอาจมีประสิทธิภาพที่แตกต่างกัน

 

【ข้อควรระวัง】

 

 

1. โปรดอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังก่อนใช้งานและทำตามขั้นตอนการดำเนินการอย่างเคร่งครัด

2. การจัดการตัวอย่างควรดำเนินการตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยทางชีวภาพอย่างเข้มงวด ในระหว่างการทดลองควรสวมใส่เสื้อผ้าและถุงมือที่ใช้แล้วทิ้งและควรทำการทดลองในพื้นที่ต่าง ๆ เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม(ควรเปิดแถบทดสอบกรดนิวคลีอิกเพื่อการพัฒนาสีและควรป้องกันมลพิษอย่างเคร่งครัด);

3. ใช้รีเอเจนต์ภายในระยะเวลาที่ถูกต้องและส่วนประกอบจะไม่ถูกผสมกับ

Pเทมเพลตควบคุม Ositive(003)

100 μl *1tube

พลาสมิดสังเคราะห์

รีเอเจนต์

48T

เอนไซม์, dntps, ฯลฯ

 

【เงื่อนไขการจัดเก็บและวันหมดอายุ】

 

 

1. เงื่อนไขการจัดเก็บ: อุณหภูมิการจัดเก็บน้อยกว่าหรือเท่ากับ -20 ºCสภาพแวดล้อมอุณหภูมิคงที่ให้ห่างจากแสงและหลีกเลี่ยงแรงดันหนัก

2. ระยะเวลาความถูกต้องของผลิตภัณฑ์: 14 เดือน;

3. ดูบรรจุภัณฑ์ด้านนอกสำหรับวันที่ผลิต

 

【ข้อมูลผู้ผลิต】

 

 

ผู้ผลิต: AMP-Future (Changzhou) Biotechnology Co. , Ltd.

ที่อยู่: ชั้น 4, อาคาร 9#, นวัตกรรมสวน

ป้ายกำกับยอดนิยม: Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 ยีนการทดสอบกรดนิวคลีอิกการตรวจจับชุดการวิจัยการใช้งานเฉพาะ, จีน Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 ยีนการทดสอบกรดนิวคลีอิกการตรวจจับชุดการวิจัยใช้เฉพาะผู้ผลิตซัพพลายเออร์เท่านั้น, ชุดวิดีโอ, เอนไซม์สำหรับกิจกรรมเอนไซม์เอสเทอโรไลติก, เอนไซม์สำหรับกิจกรรม mannanase, อุปกรณ์วิจัยเพื่อการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ความทนทาน, microspheres สำหรับการบัฟเฟอร์สิ่งทอ, มูลค่าสำหรับชุดเงิน

ส่งคำถาม

whatsapp

โทรศัพท์

อีเมล

สอบถาม

ถุง