Mira Newcastle Disease Virus Detection Detection

การแนะนำสินค้า

1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิกของโรคสัตว์เช่นสัตว์ปีกสุนัขและแมว

2. ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการตรวจจับกรดนิวคลีอิกที่สกัดจากเนื้อเยื่อสัตว์ Swabs เลือดและตัวอย่างอื่น ๆ วิธีการสกัดสามารถสกัดกรดนิวคลีอิกโดยใช้ชุดคอลัมน์แบบแรงเหวี่ยงสกัดกรดนิวคลีอิกโดยใช้วิธีลูกปัดแม่เหล็กหรือใช้เอเจนต์การปล่อยกรดนิวคลีอิกอย่างรวดเร็วของ บริษัท ของเราเพื่อรักษากรดนิวคลีอิก

3. เวลาตรวจจับการขยายตัวของผลิตภัณฑ์ตรวจจับเป้าหมาย DNA/RNA ไม่เกิน 20 นาที ผลิตภัณฑ์ RNA มี reverse transcriptase สำหรับการตรวจจับการขยายแบบขั้นตอนเดียว

4. ผลิตภัณฑ์ตรวจจับการเรืองแสงแบบเป้าหมายเดียวโดยทั่วไปเป็นช่องทางฟลูออเรสเซนซ์ FAM สำหรับช่องทางการตรวจจับผลิตภัณฑ์ตรวจจับคู่โปรดดูคำแนะนำ หากมีความต้องการพิเศษพวกเขาสามารถปรับแต่งได้

5. ผลิตภัณฑ์ตรวจจับประเภทแถบการทดสอบเป้าหมายเดียวเหมาะสำหรับแถบทดสอบกรดนิวคลีอิกสำหรับการตรวจจับ fluorescein (FITC/6- FAM)/biotin หากมีความต้องการพิเศษพวกเขาสามารถปรับแต่งได้

6. แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ทั่วไปอยู่ในผงแห้งแบบแห้งและแห้งในหลอด 8- หลอด PCR หลอด หากมีความต้องการพิเศษพวกเขาสามารถปรับแต่งได้

【ชื่อผลิตภัณฑ์】Mira Newcastle Disease Virus Detection Detection

【ข้อกำหนดการบรรจุ】48 ตัน/แพ็ค

【Iการใช้งาน ntended】ชุดนี้ใช้สำหรับการใช้งานการวิจัยเท่านั้นชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจจับคุณภาพทั่วไปของไวรัสโรคนิวคาสเซิลโดยไม่ต้องพิมพ์ไวรัส

【หลักการตรวจจับ】

ชุดนี้ขึ้นอยู่กับเทคโนโลยีการขยายความร้อนของกรดนิวคลีอิกอย่างรวดเร็ว: ที่อุณหภูมิห้องและอุณหภูมิคงที่ (โดยทั่วไป39ºC ~ 42ºC) transcriptase ย้อนกลับใช้ไพรเมอร์เฉพาะและแม่แบบ RNA เพื่อสังเคราะห์ cDNA strands และ recombinase recombinase ปฏิกิริยา ด้วยการสะสมของผลิตภัณฑ์ขยายการออกแบบโพรบโมเลกุลเฉพาะที่ได้รับการออกแบบปล่อยสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ภายใต้การกระทำของ exonuclease และการใช้อุปกรณ์ตรวจจับเรืองแสงสามารถตระหนักถึงการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ของกระบวนการขยายของชิ้นส่วนเป้าหมาย

【Mส่วนประกอบ Ain】

Cการโอ้อวด	Cไม่ถูกต้อง	Mส่วนผสม
E บัฟเฟอร์	1. 0 ml *2 หลอด	บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา
B บัฟเฟอร์	150 μl *1 หลอด	มก.²⁺และอื่น ๆ
Pเทมเพลตควบคุม Ositive(084)	100 μl *1 หลอด	พลาสมิดสังเคราะห์
รีเอเจนต์	48T	เอนไซม์, dntps, ฯลฯ

【เงื่อนไขการจัดเก็บและวันหมดอายุ】

เงื่อนไขการจัดเก็บ: อุณหภูมิการจัดเก็บน้อยกว่าหรือเท่ากับ -20 ºCสภาพแวดล้อมของอุณหภูมิคงที่ให้ห่างจากแสงและหลีกเลี่ยงการเลือกใช้วิธีการสกัดกรดนิวคลีอิกที่เหมาะสมและรีเอเจนต์เพื่อสกัดกรดนิวคลีอิกตัวอย่าง

เพิ่มเทมเพลตกรดนิวคลีอิก 10 ไมโครลิตรลงในหลอดปฏิกิริยา (ปริมาณของแม่แบบสามารถปรับและทำด้วยน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อนั่นคือเทมเพลตกรดนิวคลีอิกบวกน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อคือ 10 ไมโครลิตร) เพิ่มเทมเพลตการควบคุมเชิงบวก10μLลงในการควบคุมเชิงบวก

เพิ่มบัฟเฟอร์2.5μl B ลงในแต่ละหลอดปฏิกิริยาและปิดฝา (สำหรับหลายปฏิกิริยาขอแนะนำให้เพิ่มบัฟเฟอร์ B ไปที่ด้านในของฝาปิดของหลอดปฏิกิริยา);กลับท่อปฏิกิริยา 8-10 เวลาเพื่อผสม welL หลังจากผสมแล้วการแก้ปัญหาปฏิกิริยาจะถูกเหวี่ยง (หรือหมุนเหวี่ยงอย่างรวดเร็ว) ที่ด้านล่างของหลอดและถ่ายโอนไปยังพื้นที่ขยาย

การขยายกรดนิวคลีอิก (พื้นที่ขยาย)

วิธีการตั้งค่าโปรแกรมที่แตกต่างกันสามารถเลือกได้ตามข้อกำหนดของแอปพลิเคชันที่แตกต่างกัน:

โครงการตั้งค่าโปรแกรมสอง

Pการตั้งค่า ROGRAM

ที่39ºCช่อง FAM จะรวบรวมสัญญาณเรืองแสงทุก ๆ 30 วินาทีและตั้งค่า 40 รอบ

การควบคุมคุณภาพ

ค่า CT ควบคุมเชิงลบมากกว่าหรือเท่ากับ 35 หรือไม่ตรวจพบ ค่า CT ควบคุมเชิงบวกน้อยกว่าหรือเท่ากับ 20; การทดลองเดียวกันจะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดข้างต้นในเวลาเดียวกันมิฉะนั้นการทดสอบจะถือว่าไม่ถูกต้อง

ปรับพื้นฐาน (พื้นฐาน) และเกณฑ์ (เกณฑ์) ของช่องทางการตรวจจับตามภาพเส้นโค้งฟลูออเรสเซนต์ที่วิเคราะห์ การเริ่มต้นพื้นฐานถูกตั้งค่าเป็น 1 ~ 2 รอบและจุดสิ้นสุดถูกตั้งค่าเป็นรอบค่า CT ที่เล็กที่สุดในกลุ่มข้อมูลนี้ (โดยทั่วไปสามารถตั้งค่าเป็น 2 ~ 2 รอบ 6) เพื่อให้พารามิเตอร์แต่ละตัวตรงตามข้อกำหนดใน "3.2.2 การควบคุมคุณภาพ"<35 is positive; the FAM channel amplification curve has no Ct value or Ct ≥35 is negative.

เนื่องจากความแตกต่างในวิธีการเส้นโค้งฟลูออเรสเซนต์ที่ผิดปกติอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้เครื่องมือ PCR ฟลูออเรสเซนต์บางยี่ห้อในตลาด ขอแนะนำให้ใช้อุปกรณ์ของเราหรือความดัน PCR เชิงปริมาณของ Biosystems

ระยะเวลาความถูกต้องของผลิตภัณฑ์: 14 เดือน;

ดูบรรจุภัณฑ์ด้านนอกสำหรับวันที่ผลิต