กรณีการทำงานร่วมกันกับเจ้าหน้าที่ศุลกากร
การจัดตั้งวิธีการตรวจจับกรดนิวคลีอิกหลายวิธีสำหรับไวรัสตับอักเสบจากนก
พื้นหลัง: มีความต้องการสูงสำหรับการทดสอบกรดนิวคลีอิกโดยการเข้าชมศุลกากรและออกจากแผนกกักกัน
เนื่องจากลักษณะเฉพาะของระบบศุลกากรจึงมีเฉพาะวิธีการที่ระบุไว้ในมาตรฐานอุตสาหกรรมระดับชาติหรือศุลกากรสามารถใช้สำหรับการทดสอบและการออกผลลัพธ์
สถานการณ์ปัจจุบัน:
ในปัจจุบันวิธีการทดสอบกรดนิวคลีอิกที่ใช้โดยระบบศุลกากรมักจะเป็น PCR ทั่วไป, PCR ซ้อนกันและ PCR เชิงปริมาณเรืองแสง
เทคโนโลยี PCR ต้องอาศัยอุปกรณ์ขนาดใหญ่และตัวอย่างที่รวบรวมไว้ที่พอร์ตจะต้องส่งไปยังห้องปฏิบัติการมาตรฐานสำหรับการทดสอบซึ่งยุ่งยากและใช้เวลานาน
ความต้องการ:
เทคโนโลยี MIRA เหมาะสำหรับการทดสอบอย่างรวดเร็วในสถานที่ได้รับการยอมรับจากลูกค้าศุลกากร เพื่อตอบสนองความต้องการการเข้าสัตว์และออกจากการกักกันเรากำลังร่วมมือกันพัฒนาชุดทดสอบ MIRA
เราให้การสนับสนุนด้านเทคนิคเพื่อช่วยสร้างมาตรฐานอุตสาหกรรมและส่งเสริมแอปพลิเคชันของ Mira ในระบบศุลกากร
| เทคโนโลยีการขยาย |
Mira |
rt-qpcr |
PCR ซ้อนกัน |
|
การตั้งค่าอุณหภูมิ |
42 องศา |
50 องศา -95 องศา -95 องศา -60 องศา |
firstrt-pcramplification: 50 องศา -95 องศา -95 องศา -55 องศา -72 องศาการขยาย PCR ที่สอง: 95 องศา -60 องศา -72 องศา |
|
ต้องใช้อุปกรณ์ |
อุปกรณ์ตรวจจับฟลูออเรสเซนต์แบบอุณหภูมิความร้อนหรือเครื่องมือ qPCR |
เครื่องมือ qPCR |
เครื่องมือ PCR, ระบบอิเล็กโทรโฟเรซิส, ระบบถ่ายภาพเจล |
|
เวลาขยาย |
20 นาที |
90 นาที |
200 นาที |
|
ความไวมาตรฐาน |
20 สำเนา/μl |
20 สำเนา/μl |
0. 8 สำเนา/μl |
|
ความคุ้มค่า |
★★★★★ |
★★★ |
★ |
NO1: 2500COPIES/μl NO2: 500COPIES/μl
NO3: 100Copies/μl NO4: 20Copies/μl
no5: 4copies/μl no6: 0. 8copies/μl